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论道医药专利
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论道医药专利

2017年底,知产力结合医药行业热点问题,开设“论道医药专利”专栏,截止目前已推送来自医药产业界、实务界、学术界的原创稿件数十篇,获得了业界的关注与认可。
  • 论道医药专利|民行二元分立体制影响下的药品专利链接制度

    作者 |陶冠东  上海 知识产权法院(本文系知产力获得独家首发的稿件,转载须征得作者本人同意,并在显要位置注明文章来源。)(本文4410字,阅读约需9分钟)摘  要:药品专利链接制度的重要目标在于推动药品仿制中专利侵权纠纷的早期解决,保护原研药企的合法权益,避免仿制药企前期投入过多由于专利侵权带来的经济损失,而我国实行的是民行二元分立体制,专利民事侵权与专利行政无效并列而行,这是当前导致专利侵权纠
    2018-09-26
  • 论道医药专利|药物“杂质”的可专利性分析

    作者 | 陈哲锋  陈申军   上海专利商标事务所有限公司(本文系知产力获得独家首发的稿件,转载须征得作者本人同意,并在显要位置注明文章来源。)(本文1997字,阅读约需3分钟)众所周知,化学药品制备工艺流程复杂,在制备过程中不可避免的产生一定量的杂质。然而,在药品制备过程中产生的杂质是否具有可专利性,对此各界有不同的看法。最近,在北京四环制药有限公司和齐鲁制药有限公司关于马来酸桂哌齐特注射液系列
    2018-09-21
  • 论道医药专利|原研药与仿制药竞争的另类观察与思考

    作者|许波 北京知识产权法院(本文系知产力获得独家首发的稿件,转载须征得作者本人同意,并在显要位置注明文章来源。)(本文2042字,阅读约需4分钟)电影《我不是药神》将药品可及性的问题摆在了国人面前。对于这里的“可及”,我理解应当包含两个方面的意思:一是有可获得的药品,例如原研药企业研发出适于治疗某种疾病的新药;二是使患者能够以可负担的成本获得安全、有效的药品,例如仿制药进入市场后促使药品价格的回
    2018-09-04
  • 论道医药专利|浅析实验数据在药品专利申请中的作用

    作者|王函  汇业律师事务所合伙人(本文系知产力获得授权的稿件,转载须征得作者本人同意,并在显要位置注明文章来源。)(本文5043字,阅读约需10分钟)在不同技术领域专利申请中,实验数据所起的作用是不同的。机械、电子、计算机、通信领域的专利申请一般不需要提供实验数据,但如果提供技术效果方面的实验数据,有可能会对后期答复审查意见提供帮助,特别是在创造性评价中实验数据相比简单描述往往会更具说服力。而化
    2018-09-02
  • 论道医药专利|医药专利案件中补交实验数据的问题及出路

    作者 | 刘庆辉   北京安杰律师事务所高级法律顾问(本文系知产力获得独家首发的稿件,转载须征得作者本人同意,并在显要位置注明文章来源。)(本文7289字,阅读约需14分钟)医药专利案件中补交实验数据的问题是近年来争议极大的一个问题。围绕这一问题,专利申请人(或专利权人)、国家知识产权局及法院展开了很多对话,尝试提出解决方案,但结果并不让人乐观,分歧远远多于共识。虽然国家知识产权局在2017年修订
    2018-04-19